La Comparative Genomic Hybridization (CGH) è una tecnica che consente di analizzare l’intero corredo cromosomico del soggetto che si vuole esaminare. Il DNA da analizzare viene marcato con sostanze fluorescenti di diverso colore. Tramite analizzatori d’immagine computerizzati viene quantificata l’intensità di fluorescenza emessa da ogni cromosoma. Fluttuazioni di fluorescenza indicano le situazioni di normalità o di patologia.